岗位职责：

1.医学策略制定：密切关注并深入研究公司主营及战略发展的医学领域，关注科研热点、分析相关治疗领域的医学宏观趋势，制定产品在相关诊疗领域的短期及中长期医学策略。 

2.医学临床信息的调研：根据公司研发、拓展及推广等需要设计并主导临床信息调研，为相关项目设立及决策提供医学建议和数据支持。 

3.医学临床研究管理。 

4.临床医学支持：以临床医学角度支持营销推广，推动临床专家共识、指南的建设；推动相关产品进入不同等级的诊疗路径； 

5.临床AE管理：依据药物警戒部临床AE申报及管理流程，管理6.临床AE，确保临床用药及药品营销相关不良反应有效监控。 

临床专家顾问团队建设：维护、建立KOL库。 

7.内、外部客户医学知识教育：营销团队临床医学知识培训，不断提升营销推广团队的专业性；建立患教系统，提升苑东在患者群体的品牌形象，增强患者的品牌粘性。 

8.临床医学文献及信息的检索，医学及市场推广物料合规审核，临床医学答辩。

任职要求：

1、全日制硕士以上学历，临床医学专业，2年以上同岗位经验；

2、能够适应出差；

3、熟练使用各类办公软件；

4、有较强的英文文献阅读能力，总结能力； 

5、具备较强责任心和独立工作能力，拥有良好的计划、组织协调和解决问题的能力；

6、有较强的学习能力、适应能力、沟通表达能力、团队协作能力。

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招聘部联系电话：028-67585127/17761204564

联系人：马经理13730641017（微信同号）/黄经理 13881921976（微信同号）

岗位职责：

1、专利文献检索、分析，国内外新立项项目专利风险评估；

2、在研项目技术可专利性挖掘、分析、评估，组织发明人完成专利申请和答复；

3、参与或负责专利无效策略制定、应诉、诉讼事务；

4、收集、掌握、研究专利政策及信息、并组织内部培训；

5、少部分的部门流程事务（专利、商标、版权、IP管理体系建设）；

6、部门上级领导安排的其他工作。

任职要求： 

1、医药学相关专业，全日制硕士及以上学历，药学、药理学、药剂学专业优先。3年以上化学药项目专利检索、评估经验；

2、有国内外专利成功无效、诉讼实战经验优先；同时具有化学药、生物药的专利评估经验优先；有企业知识产权管理经验优先；

3、具备较强的检索能力，外文阅读能力；

4、逻辑思维强，对资讯敏感、总结能力强，具备良好的沟通表达能力和持续学习意愿，有团队意识进取心，能承受一定的工作压力。

5、具有专利代理人（师）资格证或执业证优先。

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任职要求：

1、本科及以上学历，医药、化工等相关专业；

2、三年以上原料药研发或者项目管理经验，两年以上销售或者原料药CDMO从业经验；药学专业英语、商务口语熟练优先；

岗位职责：

1、负责公司CDMO业务的拓展，完成新项目寻找和商务洽谈；

2、跟进成熟项目客户需求和订单签订，协调生产计划，保障及时交付。

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任职要求：

1、大专及以上学历，药学或相关专业；

2、具有至少三年的化学制剂产品生产质量管理实践经验；

3、熟悉行业类相关药政法规。

岗位职责：

负责组织对生产全过程GMP的全面实施与监督执行，确保GMP体系持续有效的实施与不断完善改进，确保产品质量安全、有效。

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任职要求：

1、硕士以上学历，5年药品开发管理工作经验；博士及以上学历，2年以上药品开发管理工作经验；

2、至少具备负责1-2个新药研发项目临床前结构设计及优化研究的经验，有成功申报临床IND经验者佳。

岗位职责：

1、负责创新项目调研的原研构效关系、专利、结构设计、合成路线设计的分析等工作。

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任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学等医学专业； 

2、5年及以上与新药研发有关的医学策略、方案制定和总结报告的撰写等临床研究工作经验；

3、至少完成2个及以上的新药IND申报材料、临床方案及总结报告的撰写。

岗位职责：

全面负责临床试验方案、总结报告等文件的撰写，对临床试验设计的科学性，公司新药、仿制药临床部分评估和可行性分析，负责临床开发策略制定等药品上市前医学工作。

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任职要求：

1、博士学历，药物化学等相关专业；

2、具有较强的原料药CMO/CDMO业务开拓经验； 

3、具有较强的化学原料药的研发经验；

4、能熟练应用英语沟通交流。

岗位职责：

1、负责公司（CMO/CDMO）业务拓展； 

2、负责组织制定分管部门的年度目标和费用预算； 

3、负责组织建立健全分管部门的管理体系； 

4、负责指导、监督、检查所属下级的各项工作，审核分管部门的工作计划、目标； 

5、负责组织分管各部门的人力资源管理与开发、选择培养考察管理人员，实施有效培训，提升管理能力，推动企业文化和团队建设。

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任职要求：
1、硕士及以上学历，3年以上单克隆抗体高表达细胞株构建和筛选经验；
2、精通载体构建、转染、单克隆筛选和验证、培养基优化、传代稳定性研究等实验环节，能够分析和解决相关问题；
3、熟悉相关法规、指导原则及审评技术要求； 3、能够独立撰写和审核申报资料，具备申报资料撰写经验。
岗位职责：
1、负责高表达稳定细胞株构建和筛选、培养基优化、细胞库构建等方案制定和实施；
2、负责与细胞株构建相关的SOP及批记录的起草和修订；
3、负责细胞株构建相关申报资料撰写；
4、负责细胞库的管理和维护；
5、负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养。

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任职要求：
1、本科及以上学历，3年以上抗体药物分析方法开发和质量研究经验；
2、精通或熟悉抗体药物质量分析方法（CEX、SEC、CE-SDS、cIEF、糖基化、肽图、杂质等），能够独立设计分析方法开发和验证方案；
3、熟悉相关法规、指导原则及审评技术要求；
4、能够独立撰写和审核申报资料，具备申报资料撰写经验。
岗位职责：
1、负责抗体药物质量分析方法开发和验证；
2、负责产品质量研究、稳定性研究中相关质量指标的检测；
3、负责质量分析相关的SOP及批记录的起草和修订；
4、负责质量研究相关申报资料撰写；
5、负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养

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任职要求：
1、硕士及以上，3年以上抗体药物活性分析方法开发和质量研究经验。
2、精通或熟悉结合活性、生物学活性、ADCC、CDC、亲和力等方法，能够独立设计方法开发和验证方案；
3、熟悉相关法规、指导原则及审评技术要求；
4、能够独立撰写和审核申报资料，具备申报资料撰写经验。
岗位职责：
1、负责抗体药物活性分析方法开发和验证；
2、负责抗体发现阶段基于体外活性的候选分子筛选；
3、负责产品质量研究、稳定性研究中相关质量指标的检测；
4、负责质量分析相关的SOP及批记录的起草和修订；
5、负责质量研究相关申报资料撰写；
6、负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养。

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任职要求：
1、本科以上学历，3年以上相关工作经验；
2、有IND申报经验者优先；
3、具有丰富的体内试验的经验，能独立设计试验方案；
4、具备较好的英语水平、文献专利查阅和调研能力，能够查阅相关信息及文献资料。
岗位职责：
1、负责公司创新及仿制产品的体内筛选研究；
2、负责药物体内筛选试验的文献调研、试验设计，负责试验操作、试验结果的处理分析以及试验报告的撰写；
3、参与公司创新及仿制申报产品药理毒理研究及申报资料的撰写；
4、委外研究中，与CRO公司进行项目的沟通；
5、负责为公司项目提供体内筛选方面的技术支持；
6、负责体内筛选平台仪器设备操作使用管理文件的制定；
7、负责试验的日常维护工作；
8、完成领导交办的其他工作

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任职要求：
1、本科及以上学历，从事有机合成、药物合成相关工作1年以上；
2、具有较强有机合成理论基础和实际工作经验，能够独立的查阅文献、完成新化合物的合成工作；
3、具有娴熟的实验操作能力，并能准确、清晰、完整的完成实验记录；
4、具有良好的文献检阅和谱图解析能力；
5、能够对实验中出现的问题提出初步解决方案； 
6、具有良好的学习能力； 
7、具有良好的沟通和协调能力。

岗位职责：
1、协助化药组课题组长参与合成路线的设计工作，并负责具体的合成实验工作； 
2、主动解决与项目有关的一般性合成技术问题，能够清楚理解项目的关键问题所在； 
3、独立完成化合物的结构确认、分析谱图及实物的移交；
4、按要求完成实验记录、工作报告的书写。

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任职要求：
1、本科以上学历，药学等相关专业；
2、具备药品质量分析与研究的理论基础；
3、3年以上原料药或制剂质量研究工作经验。
岗位职责：
1、负责研发项目计划书的拟定及项目管理工作； 
2、负责立项产品质量研究的试验工作，负责试验方案、原始记录和试验报告的审核；
3、负责过程中与工艺人员的沟通； 
4、负责药学部分申报资料的撰写和初审； 
5、负责技术转移过程中质量部分的交接工作等。

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任职要求：
1、本科及以上学历，药学等相关工作经验；
2、3年以上制剂研究相关工作经验。
岗位职责：
1、负责已立项项目的制剂处方前研究、处方研究、制备工艺研究；
2、负责撰写实验方案以及实验报告；撰写申报资料；
3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作。

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任职要求：
1、具有2年以上临床新特药招商工作经验，熟悉相应区域的招商市场；
2、具有专业学术推广、市场策划、管理技能；
3、具有优秀的商务谈判及沟通协调能力，有很强的团队合作精神；
4、具有较强的逻辑思维、分析及解决问题的能力，且诚信、敬业、踏实，能承受工作压力。
岗位职责：
1、负责管辖区域市场产品市场规划和布局；
2、负责对代理商进行整合管理；
3、提高产品在区域市场占有率有竞争力；
4、维护与客户长期合作的良好关系，树立公司的品牌形象;
5、负责区域内代理商管理、代表培训、临床协访和科会；
6、负责本区域内的专家建设。

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